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El lunes por la noche, el gobierno de los Estados Unidos firmó un contrato de cuatro años por $ 354 millones con la nueva compañía farmacéutica Phlow Corporation para aumentar la producción estadounidense de medicamentos que pueden ayudar a tratar a Covid-19 en un intento por evitar la posible escasez de la cadena de suministro, con el potencial de extender el contrato a $ 812 millones para los próximos 10 años según el New York Times.
HECHOS CLAVE
Esta es una de las subvenciones más grandes otorgadas por la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado de Estados Unidos, también conocida como BARDA.
Phlow planea fabricar medicamentos a través de una técnica llamada “fabricación continua”, generalizada en otras industrias pero aún novedosa para las compañías farmacéuticas.
La mayoría de las compañías farmacéuticas fabrican medicamentos en lotes, haciendo pausas para las mediciones de control de calidad y transfiriendo componentes del medicamento a otras máquinas o incluso a otros países para finalizar la producción de un medicamento.
La fabricación continua implica la producción ininterrumpida dentro de la misma instalación, lo que puede ahorrar tiempo y responder más rápidamente a la escasez de medicamentos, aunque esto puede aumentar los costos iniciales.
Phlow había firmado previamente un contrato de $ 6 millones del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. En abril para asegurar un suministro de medicamentos e ingredientes farmacéuticos activos en riesgo de escasez debido a la pandemia de Covid-19.
Antecedentes clave
El CEO de Phlow, Eric Edwards, cofundó la empresa con sede en Richmond, VA, en enero, con el Dr. B. Frank Gupton, profesor de ingeniería y química en la Virginia Commonwealth University. Gupton dirige el Instituto de Medicamentos para Todos, fundado en 2017 en VCU y respaldado por un Subvención de $ 25 millones de la Fundación Bill y Melinda Gates. Antes de Phlow, Edwards fue cofundador de Kaleo, una compañía farmacéutica que cofundó con su hermano gemelo en 2008.
Número grande
La FDA estimados que casi el 40% de los medicamentos terminados en Estados Unidos y aproximadamente el 80% de los ingredientes farmacéuticos activos se fabrican en el extranjero.
Cita clave
“No hay muchas personas que quieran devolver la fabricación de medicamentos genéricos a los Estados Unidos que se perdió en India y China durante décadas”, dijo Edwards al Veces, “Necesitas a alguien como el gobierno federal que diga que esto es demasiado importante para que no nos concentremos”.
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