La FDA acaba de aprobar una prueba rápida de coronavirus que puede diagnosticar COVID-19 en 45 minutos

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó una prueba de coronavirus que puede entregar un diagnóstico de COVID-19 en 45 minutos.

La prueba, realizada por Cepheid, con sede en California, obtuvo autorización de emergencia el sábado, ocho días después de que la agencia dio su aprobación rápida para una prueba de Roche, que puede diagnosticar el nuevo coronavirus en tres horas.

El gigante de equipos médicos Thermo Fisher también tiene una prueba en el mercado.

La aprobación es parte de un esfuerzo concertado para recuperar el tiempo perdido después de los retrasos una prueba defectuosa, y luego un global escasez de los productos químicos esenciales necesitaba hacer una nueva prueba significaba que Estados Unidos estaba probando a sus ciudadanos en un tasa mucho más lenta que otros países.

Los estados ahora también están implementando pruebas de manejo, que han demostrado tener éxito en otros países, incluida Corea del Sur.

La prueba de Cepheid se enviará la próxima semana, primero a los hospitales, pero la autorización de emergencia de la FDA significa que se puede usar en todos los entornos de atención.

De manera crucial, los proveedores no necesitarán capacitación para administrar la prueba, que se procesa en uno de los sistemas de prueba GeneXpert de Cepheid, de los cuales hay 23,000 en todo el mundo y 5,000 en los EE. UU.

“Una prueba precisa entregada cerca del paciente puede ser transformadora y ayudar a aliviar la presión que la aparición del brote de 2019-nCoV ha ejercido sobre los centros de salud que necesitan asignar adecuadamente sus recursos de aislamiento respiratorio”, David Persing, jefe médico y tecnológico oficial de Cepheid, dijo en un declaración.

Este artículo fue publicado originalmente por Business Insider.

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